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这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，奇女DUBLIN-3的研究结果显示，奇女该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。在随机分组时，侠前根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

得先DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。患者以21天为一个周期持续接受治疗，大神器根据治疗分组，大神器在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，看神以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、奇女中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、奇女单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。研究的主要终点为总生存期，侠前次要终点为客观缓解率(ORR)、侠前无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

结果显示，得先与标准治疗多西他赛相比，得先普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

DUBLIN-3研究中，大神器我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。疫情给了家居企业更多反思的机会，看神冷静思考未来的走向。

当下岩板企业应该更多关注产品品质及其设计的提高，奇女使岩板的价值得到更多体现。岩板产品从研发到落地，侠前考究更多的是细节，因此企业需要回归本质，做好产品，提高产品品质，做好售后服务才能赢得口碑，方为长久。

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